他们更在乎目标是否达成。

譬如杨锐正在讲解的“动态质量重测法”，就令许多人有了距离目标更近的感受。

“动态质量重置法，获得的是光信号。这个信号，是G蛋白偶联受体激活的所有信号通路的总和。仅仅如此，我们是不能判断细胞对G蛋白偶联受体的反应的，好在我现了另一点。”杨锐的讲课称不上生动，但是逻辑清晰，层层推进，听的在场研究员们暗自点头。

这就是科研人最喜欢的讲座模式了，有干货不枯燥，有点像是公文写作。

研究员们的时间都很紧张，这次也是因为杨锐的名气，才愿意来听讲座的，他们自然是想要听到有用的内容。

杨锐也很清楚此点，偶尔卖一个关子，并不会浪费大家的时间去猜测，而是紧接着道：“据我观察，光学信号实质上依据不同的细胞有所不同的，因为不同细胞，会根据不同信号通路元件的化学计量而表达不同的通路……”

杨锐略作说明，就停了下来，笑道：“我最早做的离子通道的研究，其实略有涉及到这方面的内容，所以，在看到信号通路的问题的时候，立刻就有了想法。”

尼森和身边的研究员齐齐点头，不是他们多赞赏杨锐的敏锐，而是希望杨锐快点略过这个话题，继续讲下去。

杨锐也确实没有就着自己的研究史这个话题说下去，但是，他还是兼顾了一些离子通道方面的内容说了说了。

虽然过去了几年时间，但杨锐在钾离子通道方面的研究，依旧是世界领先的。

这也是高端科研的特性，除非后面的人，前仆后继的用尸体给你铺路，否则的话，崎岖的山路总是阻碍着大多数人的攀爬。

对于产业界的研究员们来说，不管是离子通道、光通道还是G蛋白偶联受体，都是难解的问题。

如果是正常情况下，他们是不会追着这些复杂问题不放的。世界上的知识是很多的，没有谁能全部掌握下来。

然而，杨锐提出的话题，却是太有诱惑性了。

如果动态质量重测法能够挥作用，甚至不用全部挥作用，只要能有杨锐描述的六七成的功利，被改变的就是整个制药业了。

未来，凡是涉及到G蛋白偶联受体的新药研究，按照杨锐的说法，就是50%以上的未来的新药研究，都可以根据这种做法，来筛选活性物质。

想想看，一款活性物质被找到，再到进行各项研究，再到进行各种临床测试，一圈下来，起码都是几千万美元打底，若是进行到了临床三期，那就是亿美元的成本。

杨锐的动态质量重测法固然是不能缩短这个阶段，但它有一桩好处，是能对一款活性物质有更深入的了解，能够筛走一部分不合格的活性物质。

仍然只是一部分没错，可要是想一想，这里的每一个活性物质以前都要用上千万美元去筛，这一部分的价值就太大了。

在场的研究员，只要想到此点，就没有一个人不认真的。

事实上，不止是原创药能用上这种方法，数量十倍百倍于此的仿制药，也能用得上这种方法。

仿制药可不是直接抄的，你也得有后面的好几个步骤，再简化简化，大几百万的开支都是免不了的。

若是算总开销的话，杨锐现在提出的方法，总开销降低的更多。

一群人用看傻帽的表情，佩服的看着杨锐。

大家都觉得杨锐能想出这个套路很了不起，但是，就这样白白说出来，很傻帽。

“中国的研究员，真是纯粹啊。”尼森突然很有倾诉的欲望，就这样用瑞典语说了出来。